Al participar, usted puede ayudarnos a comprender mejor, tratar e incluso a prevenir enfermedades que podrían afectar su salud y la salud de futuras generaciones. Para que el Partners HealthCare Biobank sea exitoso, necesitamos miles de participantes de todas las edades y orígenes. Con más participantes como usted, los investigadores pueden estudiar la contribución única de sus genes, el estilo de vida y el historial familiar en la presentación de enfermedades.

Permitir la investigación

Se pueden realizar muchos tipos de investigaciones con sus muestras. Algunos estudios pueden dedicarse a la investigación genética para ver su ADN y genes, incluyendo un examen de variantes genéticas. Otros pueden ver las proteínas y otros productos que su cuerpo produce. Algunos estudios pueden estar únicamente interesados en sus hábitos en cuanto a estilo de vida, el historial médico o las exposiciones al medio ambiente.

Para permitir que los investigadores compartan los resultados, las agencias como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y otros, desarrollaron bancos seguros de información y muestras que recolectan y almacenan datos de investigación y muestras de estudios genéticos. Estos bancos centrales pueden compartir esta información con investigadores aprobados para que realicen más estudios. Los resultados y las muestras genéticas que se proporcionen a los bancos centrales no tendrán su nombre ni ninguna otra información que le identifique directamente. Existen muchas medidas de seguridad implementadas en estos bancos para proteger su privacidad.

Vea algunos de los estudios de investigación que apoyamos 

Cómo cambiará el Partners Biobank la atención médica

Comprender la configuración genética de un paciente puede ser una alerta temprana de enfermedad para los médicos. De acuerdo a lo que revelan los genes de un paciente, los médicos pueden evaluar más agresivamente las enfermedades a las que sus pacientes están predispuestos e incluso crear planes para reducir las probabilidades de desarrollar enfermedades específicas. La farmacogenómica es el comprendimiento de las variantes genéticas que afectan las probabilidades de una persona de responder a un medicamento o tener efectos secundarios o toxicidad debido a un medicamento. Los médicos pueden usar la farmacogenómica para elegir los mejores medicamentos para cada paciente. Esta práctica se conoce como medicina personalizada.

Pero nuestros genes no son los únicos factores que intervienen para determinar si contraeremos enfermedades o no. Nuestros estilos de vida individuales (como cuánto ejercicio hacemos o si fumamos cigarrillos o no) y las cosas a las que estamos expuestos en las áreas en que vivimos o trabajamos (contaminación del aire, exposición solar, etc.) también pueden aumentar o disminuir nuestras probabilidades de contraer una enfermedad, incluso si ya tenemos los genes que nos hacen susceptibles.

Todos estos factores: la genética, el estilo de vida y el medio ambiente, interactúan para afectar nuestra salud. Una comprensión completa de estos factores de riesgo puede brindar a los médicos y pacientes el conocimiento y el poder para hacer cambios que son necesarios para tener vidas más saludables y largas. 

Cuando los médicos pueden comprender las distintas clases de riesgos presentes en cada uno de sus pacientes, nuestra atención médica se puede enfocar en la prevención en lugar de solo el tratamiento. Esta combinación de medicina preventiva y personalizada es el objetivo final de Partners Biobank. La investigación genética no solo descubrirá a lo que el ADN de una persona le hace susceptible, también revelará las decisiones del estilo de vida y exposición al medio ambiente que aumentan todavía más el riesgo. La investigación genética también puede ayudar a que los médicos predigan qué tratamientos serán los más útiles o causarán menos efectos secundarios para cada paciente individual. Esta información poderosa, innovadora y que cambia la vida puede transformar la manera en que nuestros pacientes ven y manejan su propia salud.